Introdução: Síndrome de Stevens-Johnson é uma doença causada pela reação de hipersensibilidade mucocutânea grave desencadeada por medicamentos ou infecções. É rara e com alto índice de mortalidade e morbidade em âmbito hospitalar. Objetivo: Apresentar o caso clínico de uma farmacodermia alertando o cirurgião-dentista quanto à responsabilidade da prescrição odontológica e contribuir com plano terapêutico oral diante do paciente com Síndrome StevensJohnson. Conduta clínica: Sexo masculino, 45 anos, internado em UTI com quadro de rash cutâneo pruriginoso e histórico de uma semana de evolução após uso de carbamazepina e fenitoína. Em avaliação odontológica apresentou lesões ulceradas, crostosas e sangrantes à manipulação em mucosa jugal, dorso de língua e lábios. Com a hipótese diagnóstica de farmacodermia, o protocolo estabelecido pela equipe de Odontologia Intensiva Hospitalar foi a realização de fotobiomodulação nas lesões bucais, com laser de baixa potência no espectro vermelho e infravermelho, 4J/cm². Resultado: Após confirmação do diagnóstico de Síndrome de Stevens-Johnson, tratamento sistêmico e acompanhamento odontológico, as lesões em cavidade oral regrediram por completo e, posteriormente, paciente recebeu alta da Unidade de Terapia Intensiva. Conclusão: A farmacodermia pode levar o paciente à hospitalização com piora da qualidade de vida e potencial mortalidade. Portanto, se faz necessário o conhecimento dos medicamentos mais causadores dessa condição no escopo de atuação do cirurgião-dentista, contribuindo para um diagnóstico mais rápido e melhor conduta terapêutica.