Introdução: A Síndrome de Behçet é uma condição inflamatória crônica que afeta múltiplos sistemas do corpo, sendo caracterizada por úlceras orais e genitais recorrentes. Embora rara, existem alguns estudos que apresentam sua associação com outras doenças inflamatórias crônicas, como a psoríase, sugerindo a existência de mecanismos fisiopatológicos em comum. Objetivo: Descrever um caso clínico que ilustra a coexistência da síndrome de Behçet e psoríase com manifestações orais em um mesmo paciente. Relato de caso: Paciente do sexo feminino, 65 anos, leucoderma, compareceu ao ambulatório de estomatologia da Universidade Federal de Uberlândia com lesões orais dolorosas. No exame clínico, apresentava lesões eritematosas avermelhadas/arroxeadas no palato mole, rebordo alveolar superior e em mucosa interna de lábio inferior, além de lesões cutâneas (perna) e artralgia (ombro) e descamativas no couro cabeludo, compatíveis com manifestações típicas da psoríase. Foi realizado exame histopatológico, no qual evidenciou achados sugestivos de Lúpus Eritematoso Oral. Foi solicitado exames laboratoriais e o tratamento inicial foi realizado com corticosteroides orais. A evolução clínica foi variável, com episódios de remissão parcial e reaparecimentos das lesões, que levantaram suspeitas do quadro clínico existente. A paciente foi encaminhada ao reumatologista, que, após avaliação criteriosa, estabeleceu o diagnóstico de Síndrome de Behçet e psoríase. Conclusão: Destaca-se a importância de uma abordagem clínica abrangente e multidisciplinar para o diagnóstico e manejo de lesões orais. Portanto, uma investigação detalhada por meio de exames diversos, aliado ao encaminhamento adequado, é fundamental para garantir um tratamento eficaz.