Introdução: A periodontite apical é um processo inflamatório crônico que se desenvolve ao redor do ápice dental. Osteoblastos estão presentes nos tecidos periapicais e estão relacionados com a formação óssea. Pesquisas exploram fitoquímicos para novos compostos terapêuticos, destacando os flavonoides por suas propriedades antimicrobiana, antioxidante, osteogênica e antiosteoclastogênica. Objetivos: Avaliar in vitro a citotoxicidade e efeito indutor de mineralização dos flavonoidesquercetina, miricetina e seus derivados taxifolina, isoquercitrina, rutina, ampelopsina e EGCG, além de pinocembrina, crisina e canferol sobre células osteoblásticas humanas. Método: Soluções estoques dos flavonoides foram preparadas e congeladas em dimetilsulfoxico (DMSO). Como controles, utilizamos o hidróxido de cálcio PA (HC), meio de cultura DMEM contendo DMSO e DMEM osteogênico (MO) suplementado com ácido ascórbico, beta glicerofosfato KH2PO4. Os ensaios foram realizados em triplicata. O metabolismo celular e a atividade de fosfatase alcalina foram avaliados pelos ensaios de coloração de resazurina e método de timolftaleína, respectivamente. A formação de nódulos mineralizados foi determinada por coloração com vermelho de alizarina S, seguida da obtenção de imagens com microscópio invertido. Resultados: Quanto à viabilidade celular, apenas crisina apresentou efeito citotóxico mesmoapós 14 dias de avaliação. Os demais não apresentaram efeito citotóxico nas concentrações testadas. Para o ensaio da fosfatase alcalina, a taxifolina a 100e 50 μM induziu a maior atividade de ALP. O composto que induziu maior deposição de nódulos de mineralização foi a ampelopsina de 100 a 25 μM. Conclusão: Os flavonoides taxifolina, isoquercitrina, rutina e ampelopsina, demonstraram efeito bioestimulador e indutor de mineralização em células Saos-2, sendo consideradas substâncias capazes de estimular neoformação óssea e reparo da região periapical.