Introdução: A depleção de estrogênio em mulheres pós-menopausa pode levar à osteoporose. Fármacos como raloxifeno, que mimetiza o efeito do estrogênio, e ranelato de estrôncio, que promove a formação óssea, são usados no tratamento. No entanto, o uso sistêmico desses medicamentos pode aumentar o risco de eventos tromboembólicos, como infarto e tromboembolismo pulmonar. Sistemas drug delivery estão sendo estudados para minimizar esses efeitos adversos. A interleucina-10 (IL10) é crucial na regulação imunológica, inibindo macrófagos e células T envolvidos em doenças cardiovasculares. Objetivo: Avaliar a presença de IL10 em citocinas cardíacas de ratas ovariectomizadas (OVX) ou submetidas a ovariectomia simulada (Sham) que receberam tratamento local com hidrogéis injetáveis incorporados com biovidro funcionalizado com os fármacos raloxifeno e ranelato de estrôncio em defeitos ósseos. Método: Para tanto, foram utilizadas 60 ratas Wistar (n=6 para cada grupo). Foram realizadas cirurgias de ovariectomia e, após 9 semanas, os defeitos nos fêmures foram confeccionados e alocados os hidrogéis: puro (H), com biovidro 45S5 (HB), com biovidro funcionalizado com raloxifeno (HBRx) ou ranelato de estrôncio (HBSr). Os grupos controles receberam apenas coágulo. Decorridas 4 semanas, coletaram-se 5mL de sangue via punção cardíaca e em seguida os animais foram eutanasiados. Utilizou-se 100 µL do sobrenadante do material para a realização do método imunoenzimático (ELISA) a fim de avaliar os níveis de IL10 por meio de absorbância no comprimento de onda de 450nm. Os dados obtidos foram avaliados quanto ao teste de normalidade com nível de normalidade de 5%. Resultados: Observou-se que os grupos experimentais apresentaram menores valores médios de IL10, porém sem diferenças estatísticas entre os grupos experimentais e entre OVX e Sham (p>0,05). Conclusão: Concluiu-se que os sistemas drug delivery avaliados não influenciaram no processo imunológico e desempenharam um papel adequado em animais com comprometimento metabólico.