Introdução: O uso indiscriminado de anabolizante esteroide androgênico (EAA) causa dano oxidativo em diversos órgãos, porém ainda não é conhecido seus efeitos nas glândulas parótidas. Objetivo: Analisar os efeitos do EAA no estado redox e na histomorfometria das glândulas parótidas de ratos Wistar. Material e método: Vinte ratos Wistar machos, 12 semanas de idade, foram divididos aleatoriamente em dois grupos (n=10): grupo controle (solução salina) e grupo EAA (cipionato de testosterona, Deposteron®, 20 mg/kg IM), semanalmente. Após 6 semanas de tratamento, os animais foram eutanasiados por exsanguinação cardíaca para exérese das glândulas parótidas que foram processadas para análises histomorfométricas das áreas de ductos, ácinos e estroma, assim como para os ensaios bioquímicos dos biomarcadores do estado redox: capacidade oxidante total (COT), peroxidação de lipídios (TBARs), proteína carbonilada (PC), capacidade antioxidante total, ácido úrico (AU) glutationa reduzida (GSH), superóxido dismutase (SOD), catalase (CAT) e glutationa peroxidase (GPx). No plasma procedeu-se as análises da aspartato aminotransferase (AST), alanina aminotransferase (ALT) e testosterona total. Os resultados foram comparados pelo teste Student t não-pareado (p<0.05) Resultados: O EAA aumentou a testosterona total plasmática e os marcadores de hepatotoxicidade AST e ALT. Por sua vez, o EAA causou estresse oxidativo nas glândulas parótidas devido aumento da COT e TBARs, enquanto PC foi semelhante entre os grupos. Houve aumento concomitante da capacidade antioxidante total, AU e GSH no grupo EAA. Da mesma forma, o EAA aumentou a atividade das enzimas SOD, CAT e GPx. Não houve alterações na área de ácinos e ductos, porém a área de estroma apresentou redução em relação ao controle. Conclusão: Conclui-se que alta dose de EAA pode ser um fator de risco às disfunções das glândulas salivares por induzir aumento do estresse oxidativo e reduzir área de estroma nas glândulas parótidas de ratos.