Introdução: Citocinas e quimiocinas pró-inflamatórias produzidas na obesidade podem estimular a atividade osteoclástica, desencadeando um quadro de perda óssea. A kisspeptina (KISS) é um neuropeptídeo que tem o ápice de suas concentrações séricas nos humanos durante a puberdade. Pouco se sabe sobre os seus efeitos no metabolismo ósseo. Alguns estudos in-vitro recentes mostraram que a KISS favorece a osteoblastogênese. Objetivos: Analisou-se o efeito da KISS na proteção óssea alveolar, crista óssea e raiz dentária em ratos tratados com uma dieta hiperlipídica (HFD). Método: A obesidade nos ratos foi induzida por meio de uma dieta HFD. Os grupos experimentais foram: controle (CT, tratado com dieta convencional), HFD-V (tratado com HFD + tratamento subcutâneo (s.c.) diário com veículo), HFD+Kp1 e HFD+Kp3 (tratados com HFD + tratamento s.c. diário com KISS 1 nmol [Kp1] ou 3 nmol [Kp3], respectivamente). Ao final, os animais foram eutanasiados e a maxila foi retirada para escaneamento em microtomografia computadorizada para análise da microarquitetura óssea alveolar, crista óssea alveolar e análise radicular através dos softwares CTan e Fiji; e análise histológica (contagem de osteócitos e osteoclastos). Resultados: A dieta HFD reduziu a qualidade da arquitetura óssea em todos os parâmetros analisados comparados ao CT. A KISS preveniu a perda óssea alveolar demonstrada nos animais HFD+Kp3 em todos os parâmetros ósseos analisados. O grupo HFD-V também sofreu perda da crista óssea alveolar quando comparado com o CT. A KISS conseguiu amenizar essa perda em ambas as concentrações. A dieta também alterou o fenótipo das raízes, sendo o CT com menos perda radicular. O tratamento com HFD+Kp3 demonstrou ser mais eficaz na proteção radicular. A HFD diminuiu a quantidade de osteócitos e aumentou a de osteoclastos quando comparada com o CT. A KISS conseguiu evitar a perda de osteócitos e diminuir a osteoclastogênese nas duas concentrações. Conclusão: Os resultados indicam que a HFD promove perda óssea e que a KISS exerce efeito osteoprotetor.