INTRODUÇÃO Macrófagos são as células imunes mais abundantes em carcinomas espinocelulares de cavidade bucal, podendo representar cerca de 50% da massa do tumor. A quantidade de macrófagos infiltrando a lesão tumoral é inversamente relacionada ao prognóstico e sobrevida dos pacientes. Os macrófagos presentes no microambiente tumoral (TME) são denominados macrófagos associados ao tumor (TAM) e tem seu fenótipo influenciado por moléculas presentes no TME, incluindo os produtos secretados pelas células neoplásicas. OBJETIVO Determinar, in vitro, a influência do fator de crescimento de transformação beta (TGF-β) secretado por células de carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço no fenótipo e expressão de mediadores inflamatórios por macrófagos. MATERIAL E METODOS Células de linhagens monocítica humana THP-1foram diferenciadas em macrófagos (PMA10ng/mL), e posteriormente expostos ao meio condicionado (MC) de linhagens celulares de carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço H314 e SCC-9 com alta e baixa expressão TGF-β, respectivamente. O fenótipo dos macrófagos foi avaliado através de RT-qPCR para expressão de IL6, IL10, TNF, CSF1, MMP2 e MMP9 e citometria de fluxo (Macrófagos M1- anticorpo CD80 e macrófagos M2- anticorpo CD206). RESULTADOS Houve redução na expressão gênica de IL-10 e TGF em macrófagos expostos ao MC de H314 e SCC-9, e aumento na expressão de TNF. Exposição a MC de H314 reduziu a expressão de MMP-2 em comparação à exposição a MC de SCC-9 e à células não tratadas. A expressão de CD80 e CD206 também foi reduzida em macrófagos tratados com MC de H314 e SCC-9. CONCLUSÃO A alta expressão de TGF-β em produtos secretados por HNSCC induz o fenotipo M1-like em macrófagos.