Schwanoma, também chamado Neurilemoma, é um tumor benigno raro originado de células de Schwann que compõe a bainha de mielina. Aproximadamente 25-40% de todos os Schwanomas ocorrem em cabeça e pescoço, e apenas 1% é intraoral, sendo, portanto, muito raro. As localizações orais mais comuns são língua, palato, mucosa jugal, lábio e gengiva. Os lábios raramente estão envolvidos. Este tumor é normalmente solitário, submucoso, de superfície lisa, de crescimento lento e assintomático, porém pode ocasionalmente causar dor ou desconforto em alguns casos. O diagnóstico é confirmado por achados histológicos, onde são observados 2 padrões de arranjo celular: Antoni A e Antoni B. O tratamento de escolha é a excisão cirúrgica, habitualmente sem recidivas. Os autores têm como objetivo relatar uma série de três casos de Schwanoma em lábio. Um paciente era homem, e duas mulheres, com idades 20, 24 e 50 anos, todos brancos. Duas lesões envolviam a mucosa e semimucosa labial inferior, e a outra com localização exclusivamente em mucosa labial. As lesões eram nódulos submucosos, de consistência elástica, superfície lisa e móvel; estavam presentes há 2, 7 e 8 anos, sendo elas indolor em dois casos e com dor à palpação no outro caso, com dimensões de 1,5 a 3 cm. Os diagnósticos diferenciais foram Fibroma, Mucocele, Neuroma, Adenoma Pleomorfo e Mioblastoma. Foi realizada biópsia incisional e remoção cirúrgica das lesões. Os presentes relatos ilustram a importância da avaliação clinicopatológica para diagnóstico e abordagem multidisciplinar no manejo terapêutico dessa entidade muito rara.