Este estudo avaliou a influência do plasma rico em plaquetas derivado do aspirado de medula óssea (PRP-amo) em defeitos de tamanho crítico (DTC) criados cirurgicamente em calvárias de ratos. 40 ratos foram divididos em 2 grupos: C (controle) e PRP-amo (plasma rico em plaquetas derivado do aspirado de medula óssea). Um DTC de 5 mm de diâmetro foi criado na calvária de cada animal. No Grupo C, o defeito cirúrgico foi preenchido somente com coágulo sanguíneo. No Grupo PRP, o defeito foi preenchido com PRP-amo. Os animais foram submetidos à eutanásia aos 7 ou 30 dias pós-operatórios. Cortes histológicos, com 6 μm de espessura, foram obtidos e submetidos ao método da imunoperoxidase indireta para detecção das proteínas antígeno nuclear de proliferação celular (PCNA) e fator de transcrição relacionado à Runt-2 (Runx2). Células PCNA-positivas e Runx2-positivas foram semi-quantificadas. Os dados foram analisados estatisticamente (ANOVA, Tukey, p<0,05). Aos 7 dias pósoperatórios, o Grupo PRP-amo apresentou expressão de PCNA significativamente maior que o Grupo C. Não foram observadas diferenças significativas na expressão de Runx2. Dentro dos limites deste estudo, pode-se concluir que o PRP-amo promoveu aumento no nível de proliferação celular em DTC criados cirurgicamente em calvárias de ratos.