Introdução: A displasia cleidocraniana (DC), também conhecido como Síndrome de Marie‑Sainton é uma síndrome que tem a prevalência de um para cada 1.000.000, podendo ser por fatores hereditários ou por mutação do DNA. As características destes portadores são hipoplasia ou agenesia clavicular, proeminência frontal e pariental, baixa estatura, atraso fechamento das suturas, dentes permanentes inclusos, dentes decíduos sem esfoliação, vários dentes supranumerários, entre outras deformações. Objetivo: Relatar a importância de um diagnóstico mais precoce para esses pacientes devido à complexidade do caso clínico. Métodos: Foi realizada cirurgia de tracionamento dos dentes inclusos iniciando pelos dentes incisivos superiores, por serem estéticos, remoção dos dentes supranumerários e instalação de uma placa removível de tracionamento com dentes. Resultados: após 6 meses o incisivo superior esquerdo já apresenta em oclusão e o incisivo superior direito ainda está em tracionamento. O paciente encontra-se em tratamento.